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細(xì)集料亞甲藍(lán)試驗(yàn)裝置操作規(guī)程
1、標(biāo)準(zhǔn)亞甲藍(lán)溶液910.0gL±0.1g標(biāo)準(zhǔn)濃度配制：
(1)測(cè)定亞甲藍(lán)中的水分含量W。稱取5g左右的亞甲藍(lán)粉末，記錄質(zhì)量Mh,精確到0.01g。在100±5℃的溫度下烘干至恒重(若烘干溫度超過105℃，亞甲藍(lán)粉末會(huì)變質(zhì))，在干燥器中冷卻，然后稱重，記錄質(zhì)量Mg，精確到0.01g。
計(jì)算亞甲藍(lán)的含水率W:
W=(Mh-Mg)/Mg×100
式中：Mh—一亞甲藍(lán)粉末的質(zhì)量(g)
Mg-—干燥后亞甲藍(lán)的質(zhì)量(g)。
(2)取亞甲藍(lán)粉末(100+W)(10g±0.01g)/100(即亞甲藍(lán)干粉末質(zhì)量10g),精確至0.01g。
(3)加熱盛有約600mL潔凈水的燒杯，水溫不超過40℃。
(4)邊攪動(dòng)邊加入亞甲藍(lán)粉末，持續(xù)攪動(dòng)45分鐘，直至亞甲藍(lán)粉末全部溶為止，然后冷卻至20℃。
(5)將溶液倒入L容量瓶中，用潔凈水淋洗燒杯等，使所有亞甲藍(lán)溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的溫度應(yīng)保持在20℃±1℃,加潔凈水至容量瓶1L刻度。
(6)搖晃容量瓶以保證亞甲藍(lán)粉末*溶解。將標(biāo)準(zhǔn)液移入深色儲(chǔ)藏瓶中，亞甲藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液保質(zhì)期應(yīng)不超過28d。配置的溶液應(yīng)標(biāo)明制備日期、失效日期，并避光保存。
2、制備細(xì)集料懸濁液
(1)取代表性試樣，縮分至約400g，置烘箱中在105℃±5℃條件下烘干至恒重，待冷卻至室溫后，篩除大于2.36mm顆粒，分兩份備用
(2)稱取試樣200g,精確至0.1g。將試樣倒入盛有500mL±5mL潔凈水的燒杯中，將攪拌器速度調(diào)整到600轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌器葉輪離燒杯底部約10mm，攪拌5min，形成懸濁液，用移液管準(zhǔn)確加入5mL亞甲藍(lán)溶液，然后保持400轉(zhuǎn)/分鐘±40轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)速不斷攪拌，直到試驗(yàn)結(jié)束。
3、亞甲藍(lán)吸附量的測(cè)定
(1)將濾紙架空放置在敞口燒杯的頂部，使其不與任何其它物品接觸
(2)細(xì)集料懸濁液在加入亞甲藍(lán)溶液并經(jīng)400轉(zhuǎn)/分鐘±40轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速攪拌l分鐘起，在濾紙上進(jìn)行，一次色暈檢驗(yàn)。即用玻璃棒沾取一滴懸濁液滴于濾紙上，液滴在濾紙上形成環(huán)狀，中間是集料沉淀物，液滴的數(shù)量應(yīng)使沉淀物直徑在8mm-12mm之間。外圍環(huán)繞一圈無色的水環(huán)。當(dāng)在沉淀物周圍邊緣放射出一個(gè)寬度約1mm左右的淺藍(lán)色，色暈時(shí)，試驗(yàn)結(jié)果稱為陽(yáng)性。
(3)如果1次的5mL亞甲藍(lán)沒有使沉淀物周圍出現(xiàn)色暈，再向懸濁液中加入5mL亞甲藍(lán)溶液，繼續(xù)攪拌l分鐘，再用玻璃棒沾取一滴懸濁液，滴于濾紙上，進(jìn)行二次色暈試驗(yàn)，若沉淀物周圍仍出現(xiàn)色暈，重復(fù)上述步驟，直到沉淀物周圍放射出約1mm的穩(wěn)定淺藍(lán)色暈
(4)停止滴加亞甲藍(lán)溶液，但繼續(xù)攪拌懸濁液，每1分鐘進(jìn)行一次色暈試驗(yàn)。若色暈在初的4分鐘內(nèi)消失，再加入5mL亞甲藍(lán)溶液；若色暈在5分鐘消失，再加入2mL亞甲藍(lán)溶液。兩種情況下，均應(yīng)繼續(xù)攪拌并進(jìn)行色暈試驗(yàn)，直至色暈可持續(xù)5分鐘為止
(5)記錄色暈持續(xù)5分鐘時(shí)所加入亞甲藍(lán)溶液總體積，精確至lmL。
4、亞甲藍(lán)快速評(píng)價(jià)試驗(yàn)
(1)按四.2.(1)及四.2.(2)要求制樣及攪排。
(2)一次性向燒杯中加入30mL亞甲藍(lán)溶液，以400轉(zhuǎn)/分鐘±40轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速持續(xù)攪拌8分鐘,然后用玻璃棒粘取一滴懸濁液，滴于濾紙上，觀察沉淀物周圍是否出現(xiàn)明顯色暈。
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